凝膠滲透色譜柱400×25mm內裝BIO-Beads S-X3填料，其填料是中性、大孔的聚苯乙烯二乙烯微球體，排阻范圍是0到2000Da，適宜低分子量親脂性物質，包括各種中草藥和天然產物有效親脂成分的分子排阻分離純化，也應用于環境及其污染監測中的殺蟲劑、多環芳香化合物及不飽和脂分離，是美國環保署（EPA）專用介質。

凝膠滲透色譜柱400×25mm內裝BIO-Beads S-X3填料兼容苯、甲苯、二甲苯、四氯hua碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族類、二氯甲烷、全氯乙烯、*等絕大部分有機溶劑，并具有很好的化學耐受性，耐受鉻酸，硝酸和*等氧化劑。

2020版中國藥典：2341農藥殘留量測定法（節選）

  供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預先稱好的無水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉移至10ml量瓶中,加環己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉移至預先加入1g無水*的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過) ，取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱400mm×25mm內裝BIO-Beads S-X3填料;以環己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液，于40℃水浴減壓濃縮至近干，加少量正己烷替換兩次，加正己烷1ml使溶解，轉移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml預洗]上，殘渣用正己烷洗滌3次，每次1ml,洗液轉移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀上吹至近干，加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解，即得。

我司提供SimpSil凝膠滲透色譜柱內裝BIO-Beads S-X3填料的預組裝色譜柱，同時提供定制空層析柱以及BIO-Beads S-X3填料。

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